Вие сте в: Начало // За медицински специалисти
Survodutide на Boehringer Ingelheim
постига до 13,1% намаление на телесното тегло и значително подобрение на гликемичния контрол при хора със затлъстяване и захарен диабет тип 2
- Проучването SYNCHRONIZE-2 постигна първичните си крайни цели, като след 76 седмици лечение...
Европейската комисия одобри nerandomilast
Ново перорално лечение с добра поносимост за идиопатична белодробна фиброза и за прогресивна белодробна фиброза
- Nerandomilast е първият одобрен в Европейския съюз перорален инхибитор с преференциално действие върху PDE4B, с...
Молекулярна диагностика и таргетна терапия срещу рака на белия дроб
Лечението на рака на белия дроб все по-често се определя не само от вида и стадия на заболяването, а от конкретните генетични характеристики на тумора. Това е един от основните изводи от Световната конференция за рак на белия...
Проучване от фаза III на Boehringer Ingelheim със survodutide показва
прицелно редуциране на висцералната мастна тъкан с 34% и намаление на чернодробната мастна тъкан с 63%, като същевременно е минимизирана загубата на мускулна маса – резултати за предварително определени за анализ крайни...
По-справедливо лечение при наднормено тегло
2026 година може да се окаже ключова за затлъстяването. Агонистите на GLP-1 рецептора революционизираха менидж-
мънта на затлъстяването през последните 10 години. Все повече доказателства установяват ползите им при много кардио-метаболитни...
Boehringer Ingelheim отбелязва силна 2025 г. с представяне на две ключови нови терапии в късен етап на разработка и с растеж на продажбите от 7,3%*
- Медикаментите zongertinib и nerandomilast са представени през втората половина на 2025 г.
- Ръст на нетните продажби на групата със 7,3%* до 27,8 млрд. евро през 2025 г.
- Увеличение на инвестициите в научноизследователска и развойна дейност...
Шест нови лекарства
Комитетът по лекарствата за употреба в хуманната медицина (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата препоръча 6 нови лекарства за одобрение от ЕК, след първото си за тази година заседание.
Комитетът препоръча издаване...
Промяната, която продължава
На национална среща с ендокринолози, организирана от българския клон на фармацевтичната компания Boehringer Ingelheim, бе отбелязан 10-годишен
юбилей от публикуването на резултатите от EMPA-REG OUTCOME – едно от най-значимите проучвания...
ЕС одобрява Duvyzat за лечение на мускулна дистрофия на Дюшен
София, Милано, Италия, 13 юни 2025 г. Италианската фармацевтична компания Italfarmaco S.p.A. обяви, че Европейската комисия е издала условно разрешение за пускане на пазара на Duvyzat (givinostat). Той е одобрен за лечение на мускулна дистрофия...
Глобални фаза III клинични проучвания показват, че nerandomilast* забавя влошаването на белодробната функция при ИБФ и ПБФ, като честотата на прекратяване на лечението е сходна с тази при плацебо
София, България, 29 май 2025 г. Фармацевтичната компания Boehringer Ingelheim обяви подробни резултати от клиничните проучвания фаза III FIBRONEER™-IPF и FIBRONEER™-ILD. Проучванията оценяват nerandomilast, из-
следван перорален преференциален инхибитор...
Tenecteplase дава нови възможности за бърза и ефективна тромболиза при остър исхемичен инсулт
Фармацевтичната компания Boehringer Ingelheim взе участие в Национална конференция „Мозъчен инсулт“, организирана от Българското дружество по неврология в края на март т.г. По време на събитието водещи специалисти от страната...
