Вие сте в: Начало // За медицински специалисти
ЕС одобрява Duvyzat за лечение на мускулна дистрофия на Дюшен
София, Милано, Италия, 13 юни 2025 г. Италианската фармацевтична компания Italfarmaco S.p.A. обяви, че Европейската комисия е издала условно разрешение за пускане на пазара на Duvyzat (givinostat). Той е одобрен за лечение на мускулна дистрофия...
Глобални фаза III клинични проучвания показват, че nerandomilast* забавя влошаването на белодробната функция при ИБФ и ПБФ, като честотата на прекратяване на лечението е сходна с тази при плацебо
София, България, 29 май 2025 г. Фармацевтичната компания Boehringer Ingelheim обяви подробни резултати от клиничните проучвания фаза III FIBRONEER™-IPF и FIBRONEER™-ILD. Проучванията оценяват nerandomilast, из-
следван перорален преференциален инхибитор...
Tenecteplase дава нови възможности за бърза и ефективна тромболиза при остър исхемичен инсулт
Фармацевтичната компания Boehringer Ingelheim взе участие в Национална конференция „Мозъчен инсулт“, организирана от Българското дружество по неврология в края на март т.г. По време на събитието водещи специалисти от страната...
Лекарства, съдържащи метамизол: важни мерки за минимизиране на сериозните последици от известен риск от агранулоцитоза
Притежателите на разрешенията за употреба на лекарствените продукти, съдържащи метамизол, изброени в Приложение 1, неразделна част от това ПСМС, в съгласие с EMA и ИАЛ, биха искали да информират в резюме, че пациентите, лекувани...
EMA препоръчва мерки по отношение на обезболяващото лекарство метамизол
Комитетът по лекарствена безопасност към ЕМА (PRAC) препоръча мерки за свеждане до минимум на сериозните последствия от агранулоцитоза, която се характеризира с внезапно и рязко намаляване на броя на определен вид бели кръвни...
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба с нови и разширени индикации на spesolimab
София, 4 септември 2024 г. Фармацевтичната компания Boehringer Ingelheim обяви, че Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба на Европейската агенция по лекарствата (EMA) е препоръчал одобрение на нова индикация на инжекции...
Вести от Българската асоциация за лекарствена информация
Реимбурсиране и оценка на здравните технологии
Съвместен форум на Българската асоциация за лекарствена информация (БАЛИ) и Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствени продуки (НСЦРЛП).
Темата на проведения...
Платформа за професионален обмен
От 14 до 16 юни т. г. в Боровец бе проведена XIV научна конференция по онкология, с домакин УСБАЛ по онкология „Проф. Иван Черноземски“. Водещи специалисти споделиха ценния си опит и обсъдиха нововъведенията и постиженията...
Научни измерения на познатото и непознатото
Фармацевтичната компания съсредоточи вниманието на невролозите към една стара като света и винаги отговорна патология – епилепсиите.
Eslicarbazepine при фокални детски епилепсии
бе темата на сателитен симпозиум, организиран...
Да съхраним любопитството към света
Карин Бруйон – член на Борда на директорите,ръководител на отдел „Фармацевтични продукти за хуманната медицина” в Бьорингер Ингелхайм
- Уважаема Карин, благодаря за възможността да общуваме отново. Според Вас кои са най-важните...
Заедно променяме парадигмата в лечението на белодробната фиброза
София, 15 май 2024 г. Фармацевтичната компания Boehringer Ingelheim представи новата индикация на nintedanib за прогресивна белодробна фиброза (ПБФ) по време на мултидисциплинарна среща с участието на пулмолози, рентгенолози и ревматолози...
