София, 16 февруари 2023 г. Фармацевтичната компания Boehringer Ingelheim организира хибридно събитие, в което се включиха медицински специалисти от 8 точки в България – София, Варна, Пловдив, Плевен, Бургас, Стара Загора, Велико Търново... 

Рискове при прилагане на системни и инхалационни хинолонови и флуорохинолонови антибиотици Притежателите на разрешение за употреба на хинолонови и флуорохинолонови антибиотици, след съгласуване с EMA и ИАЛ,  информират: -... 

Европейската комисия издаде условно разрешение за употреба на spesolimab на фармацевтичната компания Boehringer Ingelheim, който е първата от този клас терапия за лечение на обострен  генерализиран пустулозен псориазис /GPP/ при възрастни... 

показва значителна полза на еmpagliflozin при пациенти с хронично бъбречно заболяване за намаляване на прогресията на бъбречното заболяване и намаляване на риска от сърдечно-съдова смърт София, 15 ноември 2022 г. Клиничното проучване... 

В България има одобрена иновативна терапия с empagliflozin – първата и единствена с одобрена индикация в Европа терапия за лечение на възрастни пациенти със симптоматична сърдечна недостатъчност, независимо от фракцията на... 

София, 12 октомври 2022 г. Фармацевтичната компания Boehringer Ingelheim проведе сателитен симпозиум „Empagliflozin: първата и единствена терапия с индикация за целия спектър на хроничната сърдечна недостатъчност“, в рамките на XVII Национален... 

София, 13 септември 2022. Boehringer Ingelheim обяви резултатите от фаза III на клиничното проучване InPedILD, което оценява фармакокинетиката (дозирането) и профила на безопасност на nintedanib при деца и юноши между 6 и 17 години с клинично сигнификантна... 

В средата на юни т. г. територията на Морската градина във Варна бе необичайна база на интересна научно-дискусионна среща на психиатри от амбулаторни и болнични практики от морската столица, организирана от Джи Ел Фарма... 

София, 25 май т. г.  Boehringer Ingelheim обяви резултатите от клинично проучване фаза II за употребата на BI 1015550, нов изследван инхибитор на фосфодиестераза 4B (PDE4B), които са публикувани в The New England Journal of Medicine. Обещаващите данни от 12-седмичната... 

С такова мото бе проведена научно-дискусионна среща на невролози от Пловдивска и Пазарджишка област, организирана от Джи Ел Фарма в България. Герот – Ланах  /G. L. Pharma/ е семейна фармацевтична компания със седалище в Ланах/Грац,... 

Empagliflozin – първа и единствена одобрена в Европа терапия за лечение на възрастни пациенти със симптоматична хронична сърдечна недостатъчност. София, 19 април 2022 г. Фармацевтичната компания Boehringer Ingelheim направи официално...