- Уважаеми проф. Боянов, от миналата година медицинските специалисти имат достъп до първата и единствена комбинация на два аналогови инсулина – две в едно, осигуряваща контрол на кръвната захар на гладно и след хранене... 

Транстиретиновата амилоидна кардиомиопатия е рядко заболяване, огромно предизвикателство за медицинските специалисти и здравната система, и тежко бреме за пациентите и техните семейства. Съпътствано е от влошаване на... 

Отмина и третото издание на „Heart Failure Update“ – специално събитие, посветено на сърдечната недостатъчност, организирано от Дружеството на кардиолозите в България и от работната група по сърдечна недостатъчност, с подкрепата... 

София, 16 февруари 2023 г. Фармацевтичната компания Boehringer Ingelheim организира хибридно събитие, в което се включиха медицински специалисти от 8 точки в България – София, Варна, Пловдив, Плевен, Бургас, Стара Загора, Велико Търново... 

Рискове при прилагане на системни и инхалационни хинолонови и флуорохинолонови антибиотици Притежателите на разрешение за употреба на хинолонови и флуорохинолонови антибиотици, след съгласуване с EMA и ИАЛ,  информират: -... 

Европейската комисия издаде условно разрешение за употреба на spesolimab на фармацевтичната компания Boehringer Ingelheim, който е първата от този клас терапия за лечение на обострен  генерализиран пустулозен псориазис /GPP/ при възрастни... 

показва значителна полза на еmpagliflozin при пациенти с хронично бъбречно заболяване за намаляване на прогресията на бъбречното заболяване и намаляване на риска от сърдечно-съдова смърт София, 15 ноември 2022 г. Клиничното проучване... 

В България има одобрена иновативна терапия с empagliflozin – първата и единствена с одобрена индикация в Европа терапия за лечение на възрастни пациенти със симптоматична сърдечна недостатъчност, независимо от фракцията на... 

София, 12 октомври 2022 г. Фармацевтичната компания Boehringer Ingelheim проведе сателитен симпозиум „Empagliflozin: първата и единствена терапия с индикация за целия спектър на хроничната сърдечна недостатъчност“, в рамките на XVII Национален... 

София, 13 септември 2022. Boehringer Ingelheim обяви резултатите от фаза III на клиничното проучване InPedILD, което оценява фармакокинетиката (дозирането) и профила на безопасност на nintedanib при деца и юноши между 6 и 17 години с клинично сигнификантна... 

В средата на юни т. г. територията на Морската градина във Варна бе необичайна база на интересна научно-дискусионна среща на психиатри от амбулаторни и болнични практики от морската столица, организирана от Джи Ел Фарма...