Вие сте в: Начало // За медицински специалисти
Достъпна в България
Empagliflozin – първа и единствена одобрена в Европа терапия за лечение на възрастни пациенти със симптоматична хронична сърдечна недостатъчност.
София, 19 април 2022 г. Фармацевтичната компания Boehringer Ingelheim направи официално...
Пациентите с болест на Фабри – с реален шанс за пълноценен живот
На 13 април т. г. бе поставено началото на обучение на здравни журналисти по въпросите на редките болести, организирана от Swixx BioPharma България. Първото издание на академията бе посветено на осведомеността за болестта на Фабри.
Гост-лекторът...
EMPA-KIDNEY доказва ефикасност и безопасност на еmpagliflozin при пациенти с хронично бъбречно заболяване
Това е най-голямото и широкообхватно проучване с SGLT2-инхибитор при хронично бъбречно заболяване,
провеждано до този момент. Очаква се подробните резултати от проучването да бъдат представени по-късно през тази година.
София,...
Американската агенция по храните и лекарствата отличи BI 1015550
със статут на пробивна терапия за идиопатична белодробна фиброза
София, 29 март 2022 г. Boehringer Ingelheim обяви, че Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) е отличила със статут на „пробивна“ новата изследвана терапия...
Очното здраве и пандемията COVID-19
Въведение
Пандемията през изминалите 2020-2021 г. доведе до коренни промени в личния и социалния живот, които се отразиха на всички хора по света. Човечеството се научи да пази по-добра лична хигиена, свикна с носенето на маски...
Empagliflozin – Първа и единствена одобрена в Европа терапия за възрастни със симптоматична сърдечна недостатъчност, независимо от фракцията на изтласкване
София, 21 март 2022 г. Boehringer Ingelheim съобщи, че Европейската комисия издаде разрешение за употреба на empagliflozin за лечение за възрастни пациенти със симптоматична хронична сърдечна недостатъчност. Издаденото разрешение е от изключително...
Комитетът по лекарствени продукти за хуманна медицина издаде положително становище за разширяване на показанията на empagliflozin
ри възрастни пациенти със сърдечна недостатъчност със запазена фракция на изтласкване
София, 17 февруари 2022 г. Комитетът по лекарствени продукти за хуманна употреба (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата (EMA) издаде...
Empagliflozin дава шанс за по-добра прогноза и качество на живот на пациентите със сърдечна недостатъчност
София, 4 февруари 2022 г. Фармацевтичната компания Boehringer Ingelheim България представи новата индикация на еmpagliflozin за пациенти със сърдечна недостатъчност с намалена фракция на изтласкване. Това се случи на виртуално събитие,...
Нови резултати от клинично проучване показват, че spesolimab сигнификантно подобрява признаците и симптомите на обостряне при генерализиран пустулозен псориазис Spesolimab е отличен със статут на “Пробивна терапия” (Breakthrough Therapy) в Китай и САЩ
Ингелхайм, Германия, януари 2022 г. Boehringer Ingelheim обяви нови резултати от основното клинично проучване фаза II EffisayilTM 1, които показват, че spesolimab сигнификантно подобрява признаците и симптомите на генерализиран пустулозен псориазис...
Редки, но не и забравени
Редките болести са животозастрашаващи или хронични инвалидизиращи заболявания със сла-
бо разпространение и висока степен на сложност. Пациентите с редки заболявания се сблъскват с редица предизвикателства във всекидневието...
Нови възможности в приложението на empagliflozin
София. 26 ноември 2021 г. Boehringer Ingelheim България проведе сателитен симпозиум на тема „Мултидисциплинарен подход при лечение на сърдечна недостатъчност в условията на пандемията от COVID-19“, който беше част от Националната кардиологична...



