- Етичната комисия при Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България (ARPharM) вече ще може по-сериозно да контролира компаниите, за които има съмнение, че нарушават правилата. Това съобщи Деян Денев – директор на асоциацията, на специална пресконференция в края на септември т.г., по повод приети промени в Етичния кодекс на организацията.
До момента комисията можеше да се задейства само при постъпила жалба, придружена със съответните доказателства. След поправки в кодекса това ще бъде възможно и при постъпване на сигнал или публикация в медиите за неетично фирмено поведение. Целта е да бъде засилена саморегулацията на фармацевтичните компании у нас и да се регламентират прозрачни и коректни отношения между фармацевтичната индустрия и медицинските специалисти.
Етичният кодекс съдържа нови правила за фирмено поведение в отношенията с медицинските специалисти, в организирането на научни прояви, в рекламата на лекарствени продукти и др. При нарушение на правилата се предвиждат санкции – финансови, и оповестяване на нарушението сред членовете на асоциацията, в централата на съответната компания или на компетентните власти.
От асоциацията обявиха, че ще поддържат и публичен регистър на конгреси, симпозиуми, семинари и други научни събития, предназначени за медицински специалисти, и своевременно ще сигнализират за несъответствия с етичните правила, свързани с организацията, програмата и мястото за провеждане на форумите. Д-р Нели Огнянова – член на Управителния съвет на асоциацията, обясни, че в регистъра чрез кодиране в зелено, жълто и червено, асоциацията ще прави предварителна оценка на форумите и така ще подпомага фирмите да вземат правилното решение за спонсориране на прояви и на медици за участие в тях. Ако кодът е червен, това означава, че не се препоръчва фирмите, членуващи в асоциацията, да спонсорират съответното събитие. Критериите за оценка са програмата да бъде научна, а поетите разходи на участниците да включват пътя, хотела и храната. Европейската федерация на фармацевтичната индустрия и на фармацевтичните асоциации (EFPIA) вече има такъв регистър (www.efpia-e4ethics.eu), с който компаниите са длъжни да се консултират, преди да вземат решение за подпомагане на международно събитие.
Допълненията в кодекса бяха приети на официална среща на членовете на ARPharM, в присъствието на г-н Ричард Бергстрьом – генерален директор на EFPIA. Промените в българския кодекс са съобразени с кодекса на Европейската федерация. Тяхното действие ще влезе в сила от 1 януари 2012 г. От асоциацията са убедени, че прецизирането на правилата и тяхното спазване ще изравняват дейността на компаниите в България с най-добрите европейски практики.
По-рано през тази година бе подписана съвместна декларация за определяне на ръководните принципи и етичните правила във взаимоотношенията между медицинските специалисти и фармацевтичната научноизследователска индустрия у нас. Общият документ регламентира: сътрудничество във всички етапи от жизнения цикъл на лекарствения продукт до достигането до пациента; съблюдаване на професионалните етични стандарти и правата на пациентите; пълна прозрачност на взаимоотношенията между фармацевтичните производители и медицинските специалисти; партньорство, регулирано от българските закони.
