ФОРУМ МЕДИКУС » Всички публикации

Научни насоки за отговорно използване на изкуствения интелект в европейския сектор на здравеопазването

editor — Tue, 13 Oct 2026 13:03:52 +0000

Научният консултативен съвет на европейските академии (EASAC) и Федерацията на европейските академии по медицина (FEAM) публикуваха съвместен доклад на тема „Изкуственият интелект в европейското здравеопазване: препоръки относно политиката на оптимизиране на добавената стойност и безопасно, етично и приобщаващо внедряване“.
Докладът има за цел да предостави информация за прилагането на Закона на ЕС за изкуствения интелект и европейското пространство за здравни данни, както и за съответните законодателни проекти и предстоящата инициатива на ЕС относно изкуствения интелект в здравеопазването. Докладът е изготвен от работна група от 22 учени от цяла Европа, номинирани от националните академии – членки на EASAC-FEAM.

ИИ се развива по-бързо от нормативната уредба, която го регулира

Ускореното развитие на изкуствения интелект може да се окаже прекалено голямо предизвикателство за обществата и регулаторните органи. Предупрежденията на водещи изследователи в областта на изкуствения интелект относно потенциална загуба на контрол подчертават колко трудно е да се предвидят и контролират рисковете. В сектора на здравеопазването залогът е особено висок.
- Изкуственият интелект навлиза в клиничната и административната практика по-бързо, отколкото много здравни системи могат самостоятелно да оценят, управляват и наблюдават. От политиците зависи да осигурят регулаторните предпоставки за ориентирани към пациента, ефективни, безопасни, справедливи и прозрачни подходи, свързани с изкуствения интелект, казва проф. Андре Кнотнерус, съпредседател на работната група към EASAC.

Ползи – но и рискове, и странични ефекти

Системите за изкуствен интелект вече се използват в много области на здравеопазването и имат потенциал за значителна добавена стойност, главно в клиничната практика и общественото здраве. Без ясни правила обаче съществува риск от нарушения на сигурността на данните, алгоритмична пристрастност и загуба на човешки контрол.
Законът на ЕС за изкуствения интелект и европейското пространство за здравни данни осигуряват важна основа, но учените установяват пропуски в практическото им прилагане в здравеопазването. Ето защо EASAC и FEAM призовават изкуственият интелект да се третира като всяка друга мярка в здравеопазването: ползите му трябва да бъдат доказани, рисковете му — разбрани, а ефективността му — постоянно наблюдавана.
- Нуждаем се от ясни изисквания за доказване на реална клинична полза при различни популации и условия, както и за гарантиране, че се използват представителни данни с високо качество, казва проф. Луис Марти-Бонмати, съпредседател на работната група към FEAM. – Пациентите също се нуждаят от изчерпателни обяснения и възможности за обжалване, отговорността трябва да бъде ясно определена, а системите за здравеопазване трябва да избягват да стават зависими от отделни доставчици на технологии.

Основни послания

- Проактивното регулиране е от съществено значение. Законът на ЕС за изкуствения интелект класифицира сектора на здравеопазването като високорисков. Поради това използването на изкуствен интелект изисква нормативни разпоредби, които отчитат дългосрочните последствия. Разпоредбите на Закона за изкуствения интелект трябва да бъдат интегрирани в съществуващите регулаторни рамки – Регламента за медицинските изделия, Общия регламент за защита на данните (GDPR) и Европейското пространство за здравни данни.
- Приоритизиране на справедливостта и доверието. Използването на ИИ може да задълбочи съществуващите неравенства, включително свързаните с пола, етническата принадлежност и социално-икономическия статус, както и различията между богатите и бедните държави, и може да подкопае доверието на обществото. Докладът призовава за политики на ЕС, които да дават приоритет на справедливия достъп, прозрачността – включително екологичния отпечатък на ИИ – и участието на обществеността.
- Координирането на равнище ЕС е задължително. Фрагментираното регулиране пречи на безопасността и мащаба на изкуствения интелект. ЕС трябва да хармонизира стандартите, да улесни трансграничния обмен на анонимизирани данни и да насърчи съвместния надзор, за да гарантира етични и надеждни приложения на изкуствения интелект във всички държави членки.
Авторите на доклада препоръчват също така изкуственият интелект да се тества в регулаторно „защитени среди“ при контролирани условия, преди да бъде внедрен в по-широк мащаб. Освен това инвестициите трябва да се насочват към изследвания на подходи, които дават надеждни резултати при използване на по-малки, внимателно подбрани набори от данни.

Призив за битка срещу антимикробната резистентност

editor — Tue, 13 Oct 2026 13:00:23 +0000

Европейската комисия връща инициативата Beat the Bug във Fortnite. Играта, която стартира на 9 октомври 2026 г., насърчава играчите да работят заедно, за да предотвратят разпространението на резистентните на антибиотици бактерии.
Играчите разполагат с десет минути чист тактически хаос, за да изградят карантинна зона, която да спре разпространението на микроорганизмите. В Beat the Bug няма сцени, които могат да се пропуснат, няма дълги текстове и няма скучни лекции. Всичко се свежда до това да използвате наличните ви средства — както и уменията си — за да предотвратите разпространението на антибиотично резистентните „микроорганизми“. Достатъчно е обаче да липсва само една стена и мутацията печели.
- Антимикробната резистентност продължава да представлява сериозна заплаха за здравето на европейците, заяви Сандра Галина, генерален директор ГД „Здравеопазване и безопасност на храните“ на Европейската комисия. – Това е предизвикателство, с което се справяме чрез позитивни и проактивни действия както индивидуално, така и колективно. Завръщането на Beat the Bug във Fortnite е чудесна възможност да се разпространи послание, да се информират по-специално младите хора за това как могат да защитят себе си и близките си и, разбира се, да се забавляват.

Глобално здравно предизвикателство

Beat the Bug обръща внимание на наболял глобален здравен проблем. Антибиотиците са мощни средства, но действат само срещу бактерии – а не срещу вируси, като тези, причиняващи настинка и грип. Използването им в неподходяща ситуация означава, че резистентните микроорганизми получават повече възможности да се разпространяват, което има реални последици за здравето. Според оценки, бактериалната антимикробна резистентност (АМР) е била свързана с над 4,7 млн. смъртни случая в световен мащаб през 2021 г. Установено е, че през 2023 г. приблизително една от всеки шест лабораторно потвърдени бактериални инфекции в световен мащаб е била резистентна на антибиотици. Антибиотичната резистентност представлява особена заплаха за най-уязвимите групи в обществото – например възрастните хора, хоспитализираните пациенти и новородените.
ЕС повишава осведомеността на гражданите и медицинските специалисти по въпросите на АМР – неотдавнашната препоръка на Съвета за справяне с АМР чрез подхода „Едно здраве“ е добър пример за това. Beat the Bug е част от тази стратегия.
АМР не се съобразява с границите и за ефективното ѝ овладяване е необходима глобална координация. В същото време не всички държави членки са на едно и също ниво. Ето защо Beat the Bug насърчава играчите от различни държави да се обединяват в екипи и да споделят знанията си.
България например се характеризира с висока консумация на антибиотици (33%) и нисък процент на употребата на антибиотици по лекарско предписание, според Евробарометър. Едва 80-87% от гражданите получават антибиотици, предписани от медицински специалисти. Справянето с тази практика изисква целенасочена информация, в идеалния случай – от авторитетни медицински източници.

Насърчаване на практичните решения

Beat the Bug популяризира решения на този здравен проблем. На разположение са инструменти, които да използваме, за да защитим себе си, нашите близки и нашите общности. Например, приемайте антибиотици, само ако са ви предписани от медицински специалист. Ако не сте сигурни как да ги приемате, посъветвайте се с вашия лекар или фармацевт. Никога не споделяйте антибиотици и винаги изхвърляйте остатъците с повишено внимание.
Както при повечето заплахи за здравето, профилактиката е най-добрият начин на действие, за да се избегне необходимостта от прием на антибиотици. Това включва прости неща като миенето на ръцете след ползване на тоалетната и преди хранене. Измивайте плодовете и зеленчуците и използвайте чисти кухненски прибори. Останете си вкъщи, когато сте болни.
Beat the Bug е чудесна възможност да научим повече за антимикробната резистентност и за превантивните мерки, които можем да предприемем, като същевременно се забавляваме. Над 500 000 V-Bucks са готови за грабване. Вашият регион ще успее ли да спре разпространението на мутацията или ще позволи тя да се разпространи? Присъединете се към решаващата битка, защитете своя регион и попречете на разпространението на резистентните вредители. Таблото с резултати ще бъде „замразено“ на 18 ноември 2026 г. по повод на Европейския ден на осведомеността относно антибиотиците.

Beat the Bug

От светлината към живота

editor — Tue, 13 Oct 2026 12:57:40 +0000

Нобеловата награда за физиология или медицина за 2026 г. е присъдена на трима изследователи проф. Карл Дайсерот, проф. Петер Хегеман, проф. Георг Нагел за постижения в оптогенетиката – метод, който позволява да се покаже как нервните клетки оформят спомените, чувствата и поведението в живия мозък.
Първо Петер Хегеман и Георг Нагел откриват забележителен протеин – каналродопсин, в едноклетъчно водорасло. После Карл Дайсерот трансформира протеина в светлинно контролиран превключвател за нервните клетки. Лауреатите полагат основите на нова ера в невронауката.
Как мозъкът управлява чувствата, поведението и телесните функции отдавна е загадка. През ХХ век изследователите започват да изследват кои области на мозъка на кои функ-
ции влияят, но чрез използваните методи те не могат да докажат причинно-следствени връзки. Образът, който те разработват за мозъка, е като скица, пълна с въпросителни и неизвестни. Сега всичко това се променя.
- Оптогенетиката предоставя възможности за картографиране на мозъка по начин, за какъвто някога можехме само да мечтаем, казва проф. Пер Свенингсон, председател на Нобеловия комитет по физиология или медицина.
Всичко започва с любопитството на Петер Хегеман. Той се е чудил как едноклетъчното водорасло Chlamydomonas е способно да плува към източник на светлина. В началото на новия век Хегеман и Георг Нагел откриват каналродопсин, водораслов протеин с уникални свойства, намиращ се на повърхността на клетката. Когато клетката е осветена от синя светлина, в протеина се „отваря” канал. След това заредени йони навлизат в клетката и създават електрически импулс. Учените откриват, че независимо в коя клетка поставят протеина, тя става светлочувствителна. Карл Дайсерот въвежда гена за каналродопсин в нервни клетки от плъхове. Чрез осветяване на клетките със синя светлина той успява да задейства нервен сигнал. По темата той публикува научна статия през 2005 г. Две години по-късно той „накарал” този контролиран от светлина превключвател за нервните клетки да работи в мозъците на живи мишки. Този метод за контролиране на нервните сигнали със светлина се нарича оптогенетика и бързо придобива глобално въздействие. С помощта на оптогенетиката изследователите са успели да разкрият невронни вериги, управляващи специфични спомени, чувства и поведение, свързани с неврологични и психиатрични разстройства. В клиничната медицина изследователите използват метода в опити да възстановят зрението при хора със зрителни увреждания.
Оптогенетиката коренно променя разбирането за мозъка. Всеки ден носи нови открития, помагащи за разрешаването на една от големите мистерии на човечеството: как работи нашият невероятен мозък.
Нобеловата награда от 12 млн. шведски крони е поделена по равно между тримата лауреати.

Безплатни профилактични прегледи за рак на гърдата

editor — Tue, 29 Sep 2026 14:13:21 +0000

За поредна година Отделението по хирургия на гърдата към Клиниката по гръдна хирургия на УСБАЛО се включва активно в инициативите по повод Световния месец за борба с рака на гърдата.
Като част от дългогодишната си мисия за ранна диагностика и превенция на онкологичните заболявания, лечебното заведение организира безплатни профилактични консултации.
Отделението по хирургия на гърдата е най-голямото специализирано звено за диагностика и лечение на рака на гърдата в България. Там ежегодно се диагностицират и лекуват между 1300 и 1400 пациенти.
В периода от 5 октомври до края на месеца всеки ден ще се провеждат безплатни консултации в кабинет №127 на Консултативно-диагностичния блок на болницата.
Прегледите се осъществяват само след предварително записване на телефони: 02/8076 156, 02/8076 157.
Безплатната консултация включва преглед и ехография на млечните жлези. При медицинска необходимост може да бъде препоръчана мамография, която да се извърши на платен принцип в лечебното заведение.
В инициативата се включват: д-р Ваня Митова, д-р Николай Марков, д-р Омар Албаяти, д-р Петко Цонев, д-р Татяна Латунова, д-р Мария Десислава Плачкова.
Ракът на гърдата е най-често диагностицираното онкологично заболяване при жените. В България ежегодно се диагностицират около 4000 нови случая, а приблизително 1300 души губят живота си вследствие на заболяването.
Макар ракът на гърдата да засяга предимно жените, заболяването се среща и при мъжете – около 1% от всички случаи са при мъже.
Редовните профилактични прегледи и навременната диагностика са от ключово значение за ранното откриване на заболяването и за успешното му лечение.
Нека заедно бъдем част от промяната. Ранната диагностика спасява живот.

Преосмисляне на разбирането за майчиното сърдечно-съдово здраве

admin — Tue, 29 Sep 2026 14:11:39 +0000

Бременността поставя значителни изисквания върху сърдечно-съдовата система, с физиологични промени, които могат да изострят съществуващо сърдечно-съдово заболяване или да разкрият сърдечно-съдова уязвимост за първи път. Този повишен риск причинява значителна тежест върху майчината заболяемост и смъртност. Нововъзникнали сърдечно-съдови заболявания – гестационна хипертония, майчин инсулт или перипартална кардиомиопатия, усложняват до 15% от бременностите и са причина за до една трета от случаите на майчина смъртност. Значителна част от тази вреда е потенциално предотвратима, но възможностите за интервенция често се пропускат.
Нова серия от публикации на Lancet за сърдечно-съдовото здраве по време на бременност ясно показва, че ранната интервенция е от съществено значение за предотвратяване на сърдечно-съдови увреждания. До една четвърт от случаите на майчина смъртност могат да бъдат избегнати с по-ранно идентифициране на риска. Твърде често сърдечно-съдовите грижи по време на бременност се фокусират върху реагиране на нежелани събития, а не върху предвиждане на риска и действия, преди да се развият усложнения.
Усложненията на бременността могат да предоставят ранен сигнал за дългосрочен сърдечно-съдов риск. Например гестационната хипертония е свързана с шест пъти по-висок риск от последваща хронична хипертония, а прееклампсията е свързана с до 3-5 пъти по-висок риск от сърдечна недостатъчност. Пропуснати възможности за ранна интервенция се наблюдават в целия континуум на грижите – от периода преди зачеването до дългосрочното просле-
дяване. Повече жени с повишен кардиометаболитен риск – поради фактори като по-напреднала възраст, затлъстяване и диабет -забременяват. В САЩ първите раждания сред жени на 35 или повече години са се увеличили с 25% между 2016 и 2023 г. Периодът преди зачеването е недостатъчно използвана възможност за идентифициране и промяна на рисковете преди бременността, както е посочено в скорошни публикации в The Lancet за здравето преди зачеването. В страните с ниски и средни доходи, където пропуските в предшестващия скрининг често са най-големи, а състояния като ревматични и сърдечни заболявания са по-често срещани, до 50% от диагнозите за ревматични и сърдечни заболявания се поставят за първи път по време на бременност.
Трудният достъп до пренатални грижи е от важните
предиктивни фактори за майчина заболяемост и смъртност, като непропорционално засяга хора от по-ниски социално-икономически групи и малцинствени групи. След раждане от жените често се очаква да се справят с фрагментирани акушерски, сърдечно-съдови и общностни грижи, което означава, че жените с повишен бъдещ сърдечно-съдов риск могат да бъдат изгубени за проследяване. Предизвикателството е да се прилагат интервенции ефективно и последователно. Това, което работи в една среда, може да не работи в друга, ето защо подходите трябва да бъдат адаптирани към местните ресурси и нуждите на населението. В страни с ниски ресурси укрепването на здравната инфраструктура, обучението на здравните работници в общността да предоставят сърдечно-съдови и акушерски грижи заедно с акушерки и медицински сестри, и създаването на мрежи за насочване към третични центрове може да разшири достъпа там, където специалистите са оскъдни.
Подходите към сърдечно-съдовата оценка също трябва да станат стандартизирани. Американската кардиологична асоциация публикува рамка за следродилна сърдечно-съдова превенция след неблагоприятни резултати от бременността, включително оценка на кръвното налягане, липидите и ИТМ, с насоки за преход от акушерска към първична медицинска помощ. Съгласуването обаче в различните общества и насоки би могло да подпомогне по-последователното прилагане.
И накрая, когато рискът бъде идентифициран, това трябва да доведе до действия. Хипертонията трябва да се лекува според стандартните прагове на насоките, независимо от възрастта, докато установената практика на доживотен скрининг за диабет след гестационен диабет би могла да осигури модел за предоставяне на годишна оценка на кръвното налягане и на липидите след други неблагоприятни резултати от бременността.
Майчиното здраве все още се измерва до голяма степен чрез резултатите около раждането. Въпреки че майчината смъртност, заболяемост и резултатите от раждането остават от решаващо значение, това ограничено определение пренебрегва важните здравни последици от бременността и раждането, както и пропуснатите възможности. То е оформило и изследванията – проучванията са пренебрегнали дългосрочните резултати за майката.
Време е тази ситуация да се промени. За повече от 2 млрд. жени в репродуктивна възраст в световен мащаб сърдечно-съдовото здраве трябва да бъде от основно значение.
The Lancet,
5 септември 2026 г.

Здравните специалисти получават по-малко, ако са жени

editor — Tue, 29 Sep 2026 14:09:52 +0000

Копенхаген, 18 септември 2026 г. Жените съставляват близо 77% от работната сила в сферата на здравеопазването и грижите в Европейския регион на СЗО, но получават с 19% по-ниско почасово заплащане и с 28% по-ниско месечно възнаграждение от мъжете. Това сочи нов доклад* на Европейския офис на СЗО (WHO/Europe), обхващащ 43 държави.
- Жените съставляват мнозинството от хората, благодарение на които функционират здравните системи в Европа. Но въпреки това получават по-малко заплащане от колегите си мъже – разлика, която се задълбочава в хода на цялата им професионална кариера, коментира д-р Наташа Ацопарди-Мускат, директор на отдел „Здравни системи“ в Европейския офис на СЗО. – Това води до по-ниски пенсии, по-малка финансова сигурност в напреднала възраст и по-висок риск от бедност за жените, посветили трудовия си живот на грижата за другите. Това не е случайност и не се дължи на квалификацията. Жените получават по-ниско заплащане за същата работа и биват пренебрегвани при заемането на по-високоплатени длъжности.
Разликата нараства с изкачването по йерархичната стълбица Разликата в заплащането се увеличава рязко в зависимост от нивото на доходите. В долния край на скалата на заплащане жените получават около 2% по-малко на час от мъжете, но в горния край разликата достига почти 23%. На хартия, предвид квалификацията и опита си, жените би трябвало да получават малко повече от мъжете на най-високоплатените длъжности, но на практика те получават по-малко. Тази тенденция сочи към фактори, различни от възрастта, образованието или продължителността на работното време. На ръководни позиции в сферата на здравеопазването и грижите са заети повече жени, отколкото на управленски постове в други сектори, като заплащането е по-ниско: средно 22,00 евро на час спрямо 24,70 евро за съпоставими длъжности другаде. Докладът установява, че колкото по-голям е делът на жените на дадена длъжност в сектора, толкова по-ниско обикновено е заплащането, независимо от изискваните умения или отговорности. Какво обяснява разликата и какво – не?
- По-голямата част от тази разлика не се дължи на това, че жените работят по-малко часове, че са по-млади или че работят в различни части на сектора, обяснява д-р Ацопарди-Мускат. – Всичко опира до начина, по който секторът оценява труда на жените. Възрастта, образованието, продължителността на работното време и заетостта в публичния спрямо частния сектор обясняват само част от явлението. Коригирането на данните спрямо тези четири фактора намалява разликата в почасовото заплащане от 19% на 6%, а разликата в месечното заплащане – от 28% на 10%. Остатъчната разлика в заплащането не може да бъде обяснена с нито един от факторите, включени в анализа, и тя е най-силно изразена именно там, където е най-важно: в горния край на скалата на заплащане, където тя формира почти цялата разлика в доходите на жените и мъжете.
Анализът показва, че значителна част от разликата в заплащането между половете остава необяснена дори след отчитане на фактори като възраст, обра-
зование, продължителност на работното време и сектор, както и че тази разлика нараства с изкачването по скалата на заплащане. Наблюдава се и ясна тенденция към подценяване на труда: колкото по-голям е делът на жените в дадена длъжност в сферата на здравеопазването и грижите, толкова по-ниско обикновено е заплащането за нея, дори в сравнение с подобна работа в други сектори. Тези резултати подсказват, че неравенството не може да се обясни единствено с разлики в квалификацията, а отразява на-
чина, по който се оценява и възнаграждава трудът, извършван предимно от жени.
Защо това е важно? Секторът на здравеопазването и грижите е четвъртият по големина работодател в региона, осигуряващ заетост на около 10% от всички заети лица, и представлява най-големият единствен източник на платени работни места в сферата на грижите – повече от образованието и домашната работа. Той е особено важен източник на заетост за жените. Секторът осигурява работа на близо 17% от всички заети жени в региона, докато при мъжете този дял е едва 5%. В Белгия, Дания и Норвегия всяка четвърта заета жена работи в сферата на здравеопазването и грижите. Във Франция, Германия, Ирландия, Нидерландия и Швейцария съотношението е една на всеки пет. В Руската федерация е около една на седем, а в Киргизстан – около една на десет. В Естония, Литва и Полша жените съставляват близо 90% от работната сила в сектора. Неравното за-
плащане в сектор с такъв ма-
щаб оказва влияние върху нае-
мането и задържането на кад-
ри, както и върху броя на жените, достигащи до висши и ръководни позиции, което има косвени последици за здравните системи, разчитащи на тези специалисти.
СЗО/Европа призовава държавите членки да предприемат действия в пет направления, като всички те са напълно постижими:
• Въвеждане на задължително отчитане на разликата в заплащането между половете, така че тя да бъде видима и да може да се проследява във времето;
• Преодоляване на пропуските в данните. Събирайте и публикувайте данни за заплащането, разбити по пол, професия, раса и етническа принадлежност, а не само по възраст и сектор;
• Укрепване на законодателството за равно заплащане и осигуряване реалното му прилагане и наблюдение;
• Премахване на структурните пречки – като ограничените възможности за менторство и неравните очаквания относно полагането на грижи, които възпрепятстват заемането на висши и по-добре платени длъжности от жени;
• Преоценка на самата същност на труда в сферата на здравеопазването и грижите, така че заплащането да отразява изискваните умения и отговорности, а не това кой традиционно е изпълнявал тази работа.
- Това не е сложен за решаване проблем; въпросът опира до воля, заключава д-р Ацопарди-Мускат. – Знаем как да преодолеем разликата в заплащането: чрез прозрачност, прилагане на правилата и премахване на пречките, които не позволяват на жените да заемат висши длъжности. Всяка държава членка в региона може да започне промяната още днес.
Източник: СЗО/Европа

*Докладът съчетава данни от 2023 г. за 32 държави с по-ранни данни (от периода 2017–2019 г.) за още 11 държави, като обхваща общо 43 от 53-те държави – членки на Европейския регион на СЗО.

Български учени разкриват ключ към рядко генетично заболяване

editor — Tue, 29 Sep 2026 14:07:25 +0000

Съобщение от Института по молекулярна биология „Акад. Румен Цанев” към БАН
Редките болести засягат 1 на 2000 души, а това означава над 350–400 хил. българи и поне 30 млн. европейци. Към днешна дата са идентифицирани 7000–8000 редки болести, по-голямата част с неизвестен произход, а за над 90% от тях няма лечение. Изясняването на молекулните механизми, стоящи в основата на редките болести, е от първостепенно значение за медицинската наука и за човешкото здраве.
Синдромът на Рахман е рядко генетично заболяване, свързано с тежки нарушения в нервно-психическото развитие и с характерни черти на лицето. Проявите му са разнообразни и могат да включват преждевременно остаряване, сърдечни или скелетни аномалии, както и зрителни или поведенчески нарушения. Медицината от няколко години е наясно, че синдромът на Рахман се причинява от мутации в гена H1.4, който отговаря за производството на специален хистонов белтък, който участва в опаковането на ДНК в клетъчното ядро.
И докато лекарите знаеха отлично кой е виновникът за болестта, досега оставаше пълна мистерия как точно тази генетична грешка уврежда процесите в организма. Ново международно изследване дава дългоочаквания отговор, като за първи път показва физическия ефект от мутацията на молекулно ниво. Белтъкът H1.4 действа като своеобразна молекулна „скоба“. Неговата задача е да придърпва и притиска участъците на ДНК, за да ги държи в компактна и стабилна структура. Това правилно опаковане е жизненоважно: то определя кога и колко ДНК да бъде достъпна за „молекулните машини“, които разчитат, копират или поправят генетичната ни информация.
Какво се случва, когато „скобата“ се повреди? Проучването разкрива, че мутиралият белтък губи своя електрически заряд и спира да функционира правилно. Вместо да пази баланса в клетката, повредената молекулна „скоба“ предизвиква истински хаос. Тя разхлабва структурата на ДНК и я вкарва в твърде отворено и нестабилно състояние, което обърква правилното разчитане на генетичната информация. Това фундаментално откритие отваря врата за създаването на таргетирани терапии, които да поправят тези молекулни грешки и да подобрят живота на пациентите и техните семейства. Изследването е публикувано в списание „Nature Communications” – едно от водещите световни научни списания, огласяващо значими открития в областта на природните науки. Този безспорен успех се дължи на тясното сътрудничество между учени от няколко европейски страни, с ключов принос на учените от Института по молекулярна биология – проф. Стефан Димитров, ръководител на катедра от европейското научно пространство (ERA) и водещ автор на статията, както и доц. Анастас Господинов и доц. Димитър Илиев. Изследването е пряко свързано с дългогодишната традиция на института в областта на епигенетиката и биологията на хроматина – теми, в чието изследване учените от ИМБ имат пионерски принос от основаването на института през 1960 г.
Работата на екипа е нагледен пример за резултатите от проекта AEGIS-IMB (Advanced epigenetics studies to increase the research and innovations capacity of the Roumen Tsanev Institute of Molecular Biology) 101086923 – AEGIS-IMB – HORIZON-WIDERA-2022-TALENTS-01, финансиран по програмата „Хоризонт Европа“ на Европейската комисия. Ключовата цел на проекта е да изведе българските изследвания в областта на епигенетиката на световно ниво и да развие иновационния капацитет на института.
Научната публикация – Boopathi, R., et al. A Rahman Syndrome mutation in histone H1.4 disrupts chromatin compaction and phase separation в „Nature Communications“ (2026) е достъпна на https://doi.org/10.1038/s41467-026-73046-8.

Виж очите си навреме

editor — Thu, 17 Sep 2026 11:34:00 +0000

Стартира безплатен очен скрининг за хора над 50-годишна възраст и със захарен диабет. Инициативата е насочена към ранно откриване на диабетна ретинопатия, глаукома, суха и влажна форма на макулна дегенерация.
В 29 населени места в 6 области на страната ще се извършва безплатен очен скрининг за хора над 50 годишна възраст и хора със захарен диабет тип 1 и тип 2, организирана от Българския клъстер за дигитални решения и иновации в здравеопазването в партньорство с Българското дружество по детска офталмология, невроофталмология и офталмогенетика, Българската асоциация по фармакоикономика – ISPOR BG Chapter, и Рош България, с институционалната подкрепа на Министерството на здравеопазването.
Председателят на Българското дружество по детска офталмология, невроофталмология и офталмогенетика проф. Александър Оскар, ръководител на Катедрата по очни болести в МУ – София, и началник на Клиниката по очни болести в УМБАЛ „Александровска“, заяви, че хората не се грижат за очното си здраве навреме и, за съжаление, много често търсят лекарска помощ в много напреднал етап на заболяването, когато уврежданията вече са сериозни
Той бе категоричен, че сред основните причини за влошеното очно здраве са ниската информираност за рисковите фактори, недоверието в конвенционалната медицина и страхът от самото лечение.
Проф. Генка Петрова, основател на ISPOR BG Chapter и на Българската асоциация по фармакоикономика, подчерта, че тези очни заболявания имат значима социална те-
жест, а късното им диагностициране натоварва здравната система и често изисква сериозна ангажираност от страна на близките на пациентите, което се отразява върху качеството на живот на цели семейства.
- По данни за 2021 г. социалната тежест на очните заболявания в световен мащаб се изчислява на 33 млн. изгубени години живот. За диабетната ретинопатия сме провеждали проучване в България, според което 57% от вече диагностицираните пациенти знаят, че трябва да правят редовни профилактични прегледи, но едва половината от тях посочват, че действително ги правят, каза проф. Петрова. Тя допълни, че всяко евро, инвестирано в скрининг за диабетна ретинопатия, носи възвръщаемост от 9,5 евро.
В същия фармакоикономически контекст доц. Зорница Миткова, председател на Българската асоциация по фармакоикономика, акцентира върху необходимостта ползите от скрининга да се оценяват не само спрямо медицинските ползи, но и спрямо цената на късната диагностика и последващото лечение за всеки човек и за обществото като цяло.
Скринингът ще се проведе от 28 септември до 13 ноември т.г. съвместно с местните общини, за да се осигури достъп до специализирана грижа там, където тя е най-ограничена.

Графикът е публикуван на vijochite.bg.

Петиция срещу предложената административна реформа

editor — Thu, 17 Sep 2026 11:31:07 +0000

13 пациентски организации огласиха петиция, изразяваща категорично несъгласие с предложената мащабна реформа на административната организация в системата на здравеопазването. Според тях предложенията за промени в системата създават съществени рискове за институционалната независимост, експертността, прозрачността, последователността и правната сигурност при осъществяването на държавната политика в областта на здравеопазването.
„Планира се обявената реформа да бъде реализирана при липса на реално проведени консултации с пряко заинтересованите от нея лица и експерти, при изключително съкратени срокове на обществено обсъждане на Закона за изменение и допълнение на Закона за здравето, каквито са допустими само в условията на изключителните случаи, само при обстоятелства, които предполагат извода, че всяко забавяне на общественото обсъждане ще доведе до непоправими или трудно поправими последици за засегнатите лица. Категорично такива в случая не са налице, точно обратното – извършването на толкова мащабна реформа в рамките на два месеца и без експертна оценка и съгласуваност със заинтересованите лица, пряко ще доведе до тежки и непоправими последици за българските граждани“, подчертават от организациите в петицията, която е адресирана до Комисията по здравеопазване в НС и Комисията за прякото участие на гражданите и взаимодействието с гражданското общество.
„Прибързаното реализиране на промени при липсата на оценка за ефективност и конкретни мотиви ще засегнат правата на българските граждани в достъпа до лечение, поради което настояваме да бъдат взети предвид следните съображения: централизацията на модела за регулиране на цените на лекарствените продукти и оценката им връща състоянието на системата години назад, когато България не разполагаше с експертен орган за оценка и контрол на лекарствените технологии. Разрушава се създадената модерна дигитална система за административно обслужване на бизнеса, за прозрачност на административните процеси и за координация с други структури в системата; липсата на прозрачност, оценка и мотивираност на предлаганите промени поставя под риск работата на цялата система, тъй като създава напрежение и неяснота по отношение на съществуващия и изграждан с години човешки експертен потенциал; рискът от погазване на прозрачността при оценка на здравните технологии и взаимоотношения с бизнеса, както и превръщането им в заложник на политически решения, при които липсват ясни правила за реализиране на институционална отговорност и гарантиране на независимост и експертност на администрацията.
Призоваваме народните представители от 52-рото Народното събрание да реализират своите правомощия, като отправят питания към министъра на здравеопазването, да не допускат приемането на разпоредби, които ще доведат до закриване на експертни органи в системата на здравеопазване, ще я лишат от подготвени специалисти и най-важното – могат да доведат до сериозни рискове в реализирането на правата на българските граждани в достъпа до медицински дейности и лечение“ се казва още в петицията.

Вносители: Асоциация на пациентите, активни в здравеопазването; Асоциация на пациентите с бъбречни заболявания и приятели; Българска асоциация за закрила на пациентите; Българска асоциация по хемофилия; Българска асоциация Диабет; Българска асоциация за невромускулни заболявания; Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония; Българско сдружение Лимфом; Организация на пациентите с ревматологични заболявания; Сдружение „Достойнство 2023“; Сдружение за развитие на българското здравеопазване; Сдружение „Общност МОСТОВЕ“; Фондация „Нана Гладуиш-Една от 8“.

Признание за качество

editor — Thu, 17 Sep 2026 11:29:29 +0000

Екипът на Клиниката по нуклеарна медицина (КНМ) на УМБАЛ „Александровска“ получи престижно международно признание за високото качество на своята диагностична и терапевтична дейност, след акредитация по стандартите на European Association of Nuclear Medicine Research Ltd. (EARL) за PET/CT диагностика, както и сертификат за тераностика Advanced Theranostics Center of Excellence – Level 2. Така клиниката става първи и единствен център в България и на Балканския полуостров, притежаващ EARL Theranostics Level 2 сертификат, съобщи началникът на клиниката доц. Валерия Хаджийска.
EARL е инициатива на Европейската асоциация по нуклеарна медицина, създадена за въвеждане и поддържане на високи международни стандарти в специалността. При акредитацията за PET/CT диагностика се оценяват и стандартизират техническите характеристики на системата, качеството на изображенията и количествената точност на PET измерванията. Акредитацията има за цел да гарантира, че при спазване на стандартизираните протоколи PET/CT системата работи в рамките на международно приети критерии и може да генерира на-
деждни и възпроизводими ко-
личествени данни, съпоставими с тези от други акредитирани европейски и международни центрове. Това е особено важно за съвременната онкология, където PET/CT се из-
ползва не само за откриване и стадиране на заболяването, но и за оценка на терапевтичния отговор и правилно селектиране на пациенти за таргетна радионуклидна терапия.
Тераностиката е един от най-бързо развиващите се клонове на съвременната нуклеарна медицина. Тя обединява мо-
лекулярната диагностика и таргетната радионуклидна терапия, като използва един и същ или сходен молекулярен таргет първо за откриване и характеризиране на тумора, а след това за селективно доставяне на терапевтично радиоактивно вещество до туморните клетки.
EARL разработва система от нива за сертифициране на тераностичните центрове. По-
лученият от клиниката сертификат за Advanced Theranostics Center of Excellence – Level 2 е предназначен за центрове с доказана напреднала експертиза, значителен клиничен опит, необходимата техническа инфраструктура и мултидисциплинарен екип, включващ лекари по нуклеарна медицина, радиохимици и медицински физици за извършване на сложни тераностични процедури, сред които и иновативната радионуклидна терапия със ¹⁷⁷Lu при пациенти с простатен карцином и невроендокринни тумори.
Получената акредитация е значимо постижение не само за „Александровска“, но и за българската нуклеарна медицина като цяло. Акредитацията създава и възможности за участие на екипа в международни и многоцентрови клинични проучвания, развитие на научни проекти и международни партньорства, обмен на опит с водещи европейски центрове и внедряване на нови тераностични подходи.
Новото европейско признание потвърждава стремежа на доц. Хаджийска и на нейния екип към постоянно повишаване на качеството, внедряване на съвременни технологии и предоставяне на медицинска помощ, съобразена с най-високите международни стандарти. EARL акредитацията е признание за постигнатото, но и ангажимент за бъдещето – към още по-високо качество, научно развитие и разширяване на възможностите за съвременна персонализирана диагностика и лечение на онкологичните заболявания.